LymphedemaV1, Main, Exploration, bibRecord, 000449

Le lymphœdème congénital primaire: la maladie de Milroy: à propos du premier cas observé dans le Département de Pédiatrie du Centre Hospitalier Universitaire Yalgado Ouédraogo, Ouagadougou

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Le lymphœdème congénital primaire: la maladie de Milroy: à propos du premier cas observé dans le Département de Pédiatrie du Centre Hospitalier Universitaire Yalgado Ouédraogo, Ouagadougou

Auteurs : Chantal Zoungrana Ouattara [Burkina Faso] ; Angèle Kalmogho [Burkina Faso] ; Caroline Yonaba [Burkina Faso] ; Chantal Gabrielle Bouda [Burkina Faso] ; Ghislaine Yaméogo [Burkina Faso] ; Ludovic Kam [Burkina Faso]

Source :

The Pan African Medical Journal [ 1937-8688 ] ; 2017.

RBID : PMC:5511709

Descripteurs français

KwdFr :
- Bandages, Bas de contention, Burkina, Enfant, Femelle, Humains, Hôpitaux universitaires, Lymphoedème (), Lymphoedème (diagnostic), Psychothérapie (), Techniques de physiothérapie, Érysipèle (étiologie).
MESH :
- diagnostic : Lymphoedème.
- étiologie : Érysipèle.
- Bandages, Bas de contention, Burkina, Enfant, Femelle, Humains, Hôpitaux universitaires, Lymphoedème, Psychothérapie, Techniques de physiothérapie.

English descriptors

KwdEn :
- Bandages, Burkina Faso, Child, Erysipelas (etiology), Female, Hospitals, University, Humans, Lymphedema (congenital), Lymphedema (diagnosis), Lymphedema (therapy), Physical Therapy Modalities, Psychotherapy (methods), Stockings, Compression.
MESH :
- congenital : Lymphedema.
- diagnosis : Lymphedema.
- etiology : Erysipelas.
- methods : Psychotherapy.
- therapy : Lymphedema.
- Bandages, Burkina Faso, Child, Female, Hospitals, University, Humans, Physical Therapy Modalities, Stockings, Compression.

Abstract

Le lymphœdème est l'accumulation de liquide lymphatique dans les espaces interstitiels, celui de l’enfant, la maladie de Milroy, est rare, héréditaire, autosomique dominante à pénétrance partielle. Nous rapportons un cas de maladie de Milroy chez une fillette de 7 ans vue, pour érysipèle sur grosse jambe droite congénitale. Des antécédents de gros membre congénital existent dans la famille maternelle. L’examen retrouvait une grosse jambe droite oedématiée et douloureuse à la palpation, avec une lichenification de la peau en regard et un érysipèle cutané. Le bilan paraclinique objectivait un lymphœdème cutané avec atteinte vasculaire à type d’ectasie de la saphène droite. Le caryotype de type féminin, était sans anomalie, n’excluant pas des remaniements chromosomiques de petite taille. Le traitement a constitué en une kinésithérapie, des bandages, le port de bas de compression et une psychothérapie. Ce premier cas décrit au Burkina Faso témoigne de la rareté de la pathologie mais surtout des difficultés diagnostiques liées à l’insuffisance des investigations paracliniques.

Url:

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5511709

DOI: 10.11604/pamj.2017.27.21.11443
PubMed: 28748022
PubMed Central: 5511709

Affiliations:

Burkina Faso

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Le lymphœdème congénital primaire: la maladie de Milroy: à propos du premier cas observé dans le Département de Pédiatrie du Centre Hospitalier Universitaire Yalgado Ouédraogo, Ouagadougou

Le lymphœdème congénital primaire: la maladie de Milroy: à propos du premier cas observé dans le Département de Pédiatrie du Centre Hospitalier Universitaire Yalgado Ouédraogo, Ouagadougou

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